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　　肺癌患者的疾病进展或死亡风险将有望降低近一半★✿◈★。近日★✿◈★，中国国家药品监督管理局正式批准泰瑞沙®（以下简称“奥希替尼”）联合化疗药物用于非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗K8凯发娱乐★✿◈★。这一治疗方法高度关注中国肺癌患者需求★✿◈★，为早期到晚期的肺癌患者带来创新治疗方案★✿◈★。

　　当前在中国★✿◈★，肺癌是恶性肿瘤发病和死亡的首位原因★✿◈★，给患者及其家庭带来病痛的折磨和经济负担及心理压力等多重挑战★✿◈★。其中★✿◈★，非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌常见的病理类型★✿◈★，大多数非小细胞肺癌（NSCLC）患者被确诊时已为晚期★✿◈★。数据显示★✿◈★，EGFR突变在非小细胞肺癌（NSCLC）中约占39%-57.7%★✿◈★，奥希替尼曾作为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗方案小猪视频草莓视频★✿◈★。

　　但最新研究表明★✿◈★，与奥希替尼单药相比★✿◈★，奥希替尼联合化疗作为一线治疗可将中国晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者的疾病进展或死亡风险降低近一半K8凯发娱乐★✿◈★，进一步让患者的生命得以延长★✿◈★。基于FLAURA2研究★✿◈★，在中国队列（N=131）中★✿◈★，经研究者评估的结果显示★✿◈★，奥希替尼联合化疗组相比奥希替尼单药治疗组★✿◈★，疾病进展或死亡风险降低了44% 小猪视频草莓视频★✿◈★，由BICR评估的结果显示★✿◈★，奥希替尼联合化疗组相比奥希替尼单药治疗组K8凯发娱乐★✿◈★，疾病进展或死亡风险降低了42%小猪视频草莓视频★✿◈★。

　　记者获悉★✿◈★，在安全性上★✿◈★，奥希替尼联合化疗一线治疗的安全性总体良好★✿◈★，不良事件(AE)主要与化疗相关★✿◈★，两组中因不良事件导致奥希替尼停药的比例都很低★✿◈★，其中奥希替尼联合化疗组为11%小猪视频草莓视频★✿◈★，奥希替尼单药治疗组为6%★✿◈★。FLAURA2研究中国队列的疗效和安全性显示了跟全球队列一致性的结果K8凯发娱乐★✿◈★。截至目前★✿◈★，奥希替尼联合化疗作为一线治疗EGFR突变晚期NSCLC患者的适应症已于2024年2月16日获得FDA批准K8凯发娱乐★✿◈★，也已被《美国国家综合癌症网络（NCCN）指南》和《中国临床肿瘤学会(CSCO)指南》一致推荐★✿◈★。

　　FLAURA2研究的中国牵头研究者★✿◈★、国际肺癌联盟（IASLC）罕见肿瘤专委会委员★✿◈★、吉林省肿瘤医院程颖教授表示★✿◈★：“很高兴看到FLAURA2适应症在中国获批★✿◈★，这对国内广大的EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者至关重要★✿◈★，意味着他们将有两种基于奥希替尼的治疗方案可选★✿◈★，尤其是基线R突变的患者可以从中获益★✿◈★，突破以往的治疗瓶颈★✿◈★。”

　　据了解小猪视频草莓视频★✿◈★，奥希替尼联合化疗是继奥希替尼在中国获批用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展★✿◈★，且存在EGFR T790M突变的局部晚期或转移性NSCLC的二线治疗★✿◈★；用于具有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗★✿◈★；以及用于具有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的IB-IIIA期NSCLC根治性术后的辅助治疗（并由医生决定接受或不接受辅助化疗）之后的第四个适应症★✿◈★，且前三个适应症均已被纳入国家医保目录小猪视频草莓视频★✿◈★。疫苗研发癌症治疗★✿◈★。凯发K8官网★✿◈★，标把药物★✿◈★，凯发k8一触即发★✿◈★。凯发k8官方旗舰厅凯发官网★✿◈★，凯发k8官网入口★✿◈★，