凯发在线平台-天生赢家 一触即发

　　2024年上半年总营收为2.81亿美元✿★ღ，相较去年同比增长155.45%✿★ღ。传奇生物首席执行官黄颖在财报会议上表示✿★ღ：传奇生物和强生正尝试跳出框框思考未来的供应✿★ღ，包括内部节点凯发k8一触即发✿★ღ。✿★ღ、新建或扩建工厂以及其他替代路线凯发k8国际娱乐官网入口✿★ღ。可以保证✿★ღ，这是双方合作的最高优先事项之一✿★ღ。

　　谈及收购传闻凯发k8天生赢家一触即发✿★ღ，黄颖提到✿★ღ，公司的未来发展充满无限可能✿★ღ，对长期战略规划充满信心✿★ღ，并将全力发掘CAR-T产品Carvykti的深层价值百利好金业官网✿★ღ，持续推动创新治疗方案的研发进程✿★ღ。黄颖强调✿★ღ：目前✿★ღ，传奇生物的董事会正与投资者及各利益相关方保持沟通✿★ღ，实现股东价值的最大化✿★ღ，并非仅限于单一路径✿★ღ。

　　一方面✿★ღ，收购溢价可能达到30%至50%✿★ღ，这将使得总收购价格达到140亿至160亿美元✿★ღ，有可能创下中国创新药企出售的新纪录✿★ღ。另一方面✿★ღ，买家的身份成为了市场关注的焦点✿★ღ。

　　与此同时✿★ღ，传奇生物与强生共同合作的CAR-T疗法Carvykti（西达基奥仑赛）正处于二线多发性骨髓瘤治疗领域的核心商业化推广阶段✿★ღ，双方正紧锣密鼓地准备✿★ღ，以实现在多个生产基地的生产规模扩大凯发,凯发k8,K8✿★ღ，✿★ღ。

　　近期在多层消息推促下✿★ღ，细胞免疫疗法重新成为众所瞩目的赛道✿★ღ：2024年已有两款首次获批用于治疗实体瘤✿★ღ，也让细胞免疫疗法的预期变得确定性增强✿★ღ，同时让一家中国老牌药企连续5天“涨停”百利好金业官网✿★ღ。

　　传奇生物由金斯瑞于2014年成立✿★ღ，专注于CAR-T疗法✿★ღ。其自主研发的创新Carvykti是全球销售额增长最快的CAR-T疗法✿★ღ。

　　传奇生物2024年第二季度总营收1.87亿美元✿★ღ，同比增长155.01%百利好金业官网✿★ღ。其中✿★ღ，授权许可收入9084.6万美元（约7500万美元来自强生✿★ღ，1600万美元来自诺华）✿★ღ，合作收入9325.4万美元（Carvykti销售额分成）✿★ღ。

　　尽管2024年上半年净亏损约7798.9万美元（去年同期净亏损为3.11亿美元）✿★ღ。但其预计在2026年实现盈利✿★ღ。

　　2024年上半年✿★ღ，Carvykti的销售额达3.43亿美元✿★ღ，其中第二季度销售额为1.86亿美元✿★ღ，同比增长60%✿★ღ，环比增长18%癌症治疗✿★ღ，疫苗研发✿★ღ。销售额的环比增长不仅得益于产品价格上调9%✿★ღ，还得益于产能的扩充以及效率的提高✿★ღ。

　　在二线适应症获得新批准后✿★ღ，尽管二季度的收入尚未体现这一变化✿★ღ，但新订单中已有50%至60%的比例源自二线月份开始✿★ღ，随着新适应症项目Cartitude-5入组完成百利好金业官网✿★ღ。若Cartitude-5和6获批✿★ღ，将会带来额外的5.2万名潜在患者✿★ღ，从而将Carvykti的潜在获益人群扩大至15.4万（仅包括目前已经获批2-4线的国家和地区）✿★ღ。

　　随着需求的持续增长✿★ღ，产能的提升已成为推动销售增长的关键因素✿★ღ。强生/传奇生物此前已与诺华达成合作✿★ღ，共同生产Carvykti✿★ღ。这家瑞士制药巨头上月已在新泽西州莫里斯平原的设施启动了临床生产✿★ღ。在获得美国FDA的批准后✿★ღ，诺华计划于2025年上半年开始商业生产Carvykti✿★ღ，与此同时✿★ღ，传奇生物位于比利时的Obelisc设施开始商业生产✿★ღ。

　　如果你是一家有抱负的创新药企凯发k8国际娱乐官网入口✿★ღ，是将最有前途的资产套现以获取高额溢价✿★ღ，还是拒绝潜在报价并等待未来更大的收益？

　　值得注意的是✿★ღ，Centerview Partners在生物制药收购方面经验丰富百利好金业官网✿★ღ。其代表性的成功案例之一是阿斯利康在2023年底以超出标的市值86%的溢价完成了对中国创新药企亘喜生物的收购✿★ღ，此次交易的金额达到了12亿美元百利好金业官网凯发k8国际娱乐官网入口✿★ღ。

　　上周五✿★ღ，传奇生物首席执行官黄颖在财报会议上表示✿★ღ：针对近期潜在政治风险✿★ღ，董事会评估其影响并与相关方沟通✿★ღ。《生物安全法案》草案主要针对中国CDMO和基因测序服务供应商✿★ღ，但传奇生物运营模式及业务实践表明✿★ღ，该法案不会对其产生直接影响✿★ღ。因此✿★ღ，对成为《草案》焦点的担忧较小✿★ღ。

　　细胞免疫疗法是一种将免疫细胞（主要为T细胞）注入患者以治疗癌症的免疫疗法✿★ღ；主要类型包括CAR-T凯发k8国际娱乐官网入口✿★ღ、TCR转导T细胞(TCR-T)✿★ღ、肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)和自然杀伤(NK)细胞疗法✿★ღ。

　　7月30日✿★ღ，中国药品监督管理局药品审评中心（CDE）的官方网站最新公示✿★ღ，广州市香雪制药股份有限公司旗下子公司香雪生命科学提交的TAEST16001注射液纳入突破性治疗药物的清单之中✿★ღ。

　　意味着TAEST16001注射液凯发网站✿★ღ。✿★ღ，作为中国首个获得IND批准进行临床试验的TCR-T细胞治疗新药✿★ღ，已经迈出了关键性的一步凯发k8国际娱乐官网入口✿★ღ，或有望成为首款获批的中国TCR-T细胞疗法✿★ღ。

　　TAEST16001的I期临床试验结果在ASCO年会上得到了认可✿★ღ，其客观缓解率（ORR）达到了41.7%凯发一触即发✿★ღ，✿★ღ，在安全性和有效性方面与国际上同类靶点产品相比具有相当的水平✿★ღ。至2024年6月✿★ღ，该产品II期临床试验的阶段性总结数据再次被ASCO年会选中✿★ღ，展示了其可控的安全性和良好的耐受性✿★ღ。在该阶段试验中百利好金业官网✿★ღ，最佳缓解率为50%（4/8）✿★ღ，中位无进展生存期为5.9个月✿★ღ。

　　CAR-T疗法治愈了美国女孩Emily✿★ღ，让血液癌不再是绝症✿★ღ。TIL疗法让美国女士Jamie全身40多处肿瘤全部“清零”完全康复✿★ღ。TCR-T疗法开始书写篇章✿★ღ。