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  请相关药品上市许可持有人于2025年12月27日前ღ★★★,依据《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)等有关规定ღ★★★,就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案ღ★★★,并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构ღ★★★、药品经营企业等单位ღ★★★。

  非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行ღ★★★。药品标签涉及相关内容的ღ★★★,应当一并修订ღ★★★。自补充申请备案之日起生产的药品MINUS8法老猫ღ★★★,不得继续使用原药品说明书ღ★★★。

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