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  8月22日✿✿,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示✿✿,强生提交的尼拉帕利阿比特龙片新适应症上市申请已正式获得受理✿✿。结合强生近期在全球的注册申报动态及相关临床证据推测✿✿,此次国内申报的适应症很可能与2

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  8月20日✿✿,诺华集团宣布✿✿,其创新产品诺锐达?(盐酸阿曲生坦片)获得国家药品监督管理局批准✿✿,用于降低有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgA肾病)成人患者的蛋白尿✿✿。 据介绍✿✿,诺锐达是中国首个获

  全球AI制药✿✿,风起云涌时✿✿。 文 华商韬略 王恺文 制药领域至今仍流行着著名的“三十定律”✿✿:一款创新药从研发到上市✿✿,平均需要超10亿美元的资金投入+超10年的时间投入✿✿,且最终只有10%能

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  -01- 引言 几十年来✿✿,抗体偶联药物(ADC)和生物偶联物的进步彻底改变了各种疾病的靶向治疗✿✿。与传统的化疗不同✿✿,ADC选择性地靶向肿瘤细胞✿✿,同时保留正常细胞✿✿,使其非常适合癌症治疗✿✿。目前✿✿,全球市场上已

  石药集团掀起的预告式BD风潮✿✿,正吸引着越来越多企业跟风入局✿✿,但效力或已似乎正在消退✿✿。 至少✿✿,华海药业的预告式BD✿✿,没有在二级市场掀起一丝波澜k8凯发天生赢家一触即发✿✿。✿✿。 8月19日✿✿,华海药业子公司华奥泰在官微发布《【首发CSC

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  导语✿✿:十年一个长周期✿✿,当狂热散去✿✿、泡沫沉淀✿✿,领跑者逐渐现身✿✿。 今年✿✿,创新药与AI医疗的双重风口正吹得猛烈✿✿。 资本涌动✿✿,股市追捧✿✿,一个关于未来医疗的宏大叙事正在被不断书写✿✿。 高盛统计显示✿✿,今年上半年✿✿,中

  8月19日小德伪t2✿✿,复宏汉霖宣布与启德医药达成战略合作✿✿。根据约定✿✿,复宏汉霖将获得由启德医药开发的创新HER2 ADC?GQ1005在中国及特定海外国家和地区开发和独家商业化权益凯发k8一触即发✿✿。目前✿✿,GQ1005处于III期

  GLP-1争夺百亿美元MASH新大陆的号角✿✿,由司美格鲁肽正式吹响✿✿。 8月15日✿✿,8月17日✿✿,司美格鲁肽正式获FDA批准✿✿,用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)伴中重度肝纤维化(F2-F3期)✿✿。

  2025年8月19日✿✿,荣昌生物发布公告✿✿,将VEGF/FGF融合蛋白RC28-E在大中华区✿✿、韩国✿✿、泰国✿✿、越南✿✿、新加坡✿✿、菲律宾✿✿、印度尼西亚及马来西亚的权益授权给参天制药✿✿。 根据协议✿✿,荣昌生物将获得2.5亿

  引言 TCR就像T细胞的眼睛✿✿,专门负责在茫茫细胞世界里识别出那些不速之客✿✿,也就是抗原✿✿。T?细胞有两种受体, αβ和γδ,?每种类型的TCR都是由两条链组成的✿✿,αβ型就是α链和β链✿✿,γδ型则是γ链和δ链

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  2025年8月18日✿✿,勃林格殷格翰与Palatin Technologies宣布建立全球研究合作及许可协议✿✿,这项合作旨在开发潜在的同类首创黑皮质素受体靶向疗法✿✿,以造福广大视网膜疾病患者✿✿。 根据协议条款

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  -01- 引言 自19世纪末现代药物发现以来✿✿,在一系列关键技术突破的促进下凯发k8一触即发✿✿,药物发现的方法和药物模式方面都发生了重大变化✿✿。20世纪50年代建立的X射线晶体✿✿,开创了未来几十年基于结构的药物设计标把药物✿✿。20世纪